Martın 12-dəth 2022, theNMPA (SFDA) Nanjing Vazyme Biotech tərəfindən COVID-19 antigen məhsullarının öz-özünə sınaqdan keçirilməsi üçün müraciətin dəyişdirilməsini təsdiqləyən bildiriş yayımladıCo., Ltd, Pekin Jinwofu Biomühəndislik TexnologiyasıCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd vəBeijing Savant Biotechnology Co.,ltd(Huaketai).Beş COVID-19 antigeni özünü sınayan məhsul buraxılıb.
11 mart 2022-ci ildə NHC, Yeni Koronavirus test strategiyasını daha da optimallaşdırmaq və COVID-19 qarşısının alınması və nəzarət ehtiyaclarına xidmət etmək üçün Dövlət Şurasının Birgə qarşısının alınması və nəzarət mexanizminin Kompleks Qrupu əlavə etmək qərarına gəldiyini elan etdi. nuklein turşusu testinə antigen sınağı apardı və "Yeni Koronavirus Antigeninin Təsbiti (Sınaq) üçün Tətbiq Protokolu" etdi.
Protokol antigen testi üçün tətbiq olunan populyasiyanı müəyyən edir:
Birincisi, ilkin tibb müəssisələrinə müraciət edənlər və simptomların başlamasından 5 gün ərzində tənəffüs yolları və qızdırma kimi simptomları olanlar;
İkincisi, karantin müşahidə heyəti, o cümlədən ev karantini müşahidəsi, yaxın təmas və yaxın təmas, giriş karantin müşahidəsi, saxlama sahəsi və nəzarət sahəsinin işçiləri;
Üçüncüsü, antigenin özünü aşkara ehtiyacı olan icma sakinləridir.
Məsləhətlər:Antigen aşkarlanması nuklein turşusunun aşkarlanmasının vacib əlavəsidir, lakin antigenin özünü aşkarlama nəticələri infeksiya diaqnozu üçün əsas kimi istifadə edilə bilməz.
Göndərmə vaxtı: 22 mart 2022-ci il